Анализ на Фактор V Лейден

Анализ на Фактор V Лейден Анализы крови

Анализ на Фактор V Лейден – что это такое и для чего он проводится? Фактор V Лейдена – аномальный белок, усиливающий тромботические процессы. Мутация фактора свертывания крови Лейдена является одной из причин тромбофилии, приводящей к повышению свертываемости крови. Исследования в этом отношении рекомендуются, среди прочего: беременным женщинам, людям с риском сердечного приступа или пациенты с симптомами тромбоза. Положительный результат свидетельствует о наличии наследственной тромбофилии и является показанием к профилактике тромбозов. Анализ на Фактор V Лейден – показания, норма анализа на Фактор V Лейден, узнайте на analizcentr.ru.

Что такое Фактор V Лейден

Многие белки отвечают за правильное протекание процессов гемостаза крови. Взаимодействие многочисленных активных веществ необходимо для эффективного функционирования каскада коагуляции и фибринолиза. Дефицит любого из них приводит к серьезным нарушениям. Примером таких осложнений является образование мутации в факторе V, необходимом для процессов свертывания крови. При этом создается аномальный белок — фактор V Лейдена, что приводит к усилению тромботических процессов в организме.

Анализ на Фактор V Лейден

Мутация фактора свертывания крови Лейдена является наиболее распространенной генетической мутацией, приводящей к развитию гиперкоагуляции, – ей страдают до 5% европейцев. Обнаружение мутированного человеческого фактора V свертывающей системы означает в несколько раз больший риск развития венозного тромбоза, который чаще всего выявляют у беременных, перенесших выкидыши или преждевременные роды.

Мутация Лейден – причина врожденной тромбофилии

Наследственная тромбофилия — наследственная склонность к венозной тромбоэмболии. Эта врожденная гиперкоагуляция является результатом дефицита некоторых ингибиторов свертывания крови, таких как антитромбин III, белок S и белок C. В физиологических условиях эти соединения ограничивают процессы образования тромбов. Их дефицит нарушает баланс гемостаза и способствует образованию тромбов.

Другими причинами наследственной тромбофилии являются мутация фактора свертывания V Лейдена и мутация G20210A. Иногда симптомы тромбофилии не проявляются в течение многих лет, а заболевание активизируется после действия благоприятных факторов.

Наиболее важные из них:

  • сидячий образ жизни,
  • курение табака,
  • избыточный вес или ожирение,
  • использование гормональной контрацепции,
  • беременность и послеродовый период.

К симптомам врожденной тромбофилии относятся тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия легочной артерии и тромбофлебит поверхностных вен. Особый риск связан с мутацией фактора V Лейдена во время беременности. Врожденная тромбофилия может привести к акушерским осложнениям – выкидышам, преждевременным родам и другим осложнениям, связанным с беременностью.

Мутация Лейден – причина врожденной тромбофилии

Показания к проведению анализа на фактор V Лейдена

Определение фактора V Лейдена чаще всего проводят вместе с определением мутации гена протромбина 20210 , поскольку каждый из этих тестов может помочь оценить причину гиперкоагуляции. Чаще всего Лейденский мутационный тест проводят пациентам, перенесшим какой-либо тромботический эпизод. Особого внимания требуют пациенты, у которых возникли тромботические явления в возрасте до 50 лет. Мутация гена протромбина и мутация Лейденского фактора также определяются у женщин, перенесших выкидыши или преждевременные роды.

Дополнительными показаниями для проведения Лейденского теста на мутацию фактора V являются:

  • семейный анамнез сердечного приступа, инсульта или тромбоэмболии,
  • курение,
  • сидячий образ жизни,
  • перенесшие операции, требующие длительной иммобилизации,
  • возникновение симптомов тромбоза : боль в ногах ниже колен, отек ног, покраснение и боль в ногах; возможно также потепление кожи.

Тестирование Лейденского фактора также рекомендуется каждой женщине, планирующей беременность.

Как делают анализ на фактор свертывания крови Лейден

Лейденское тестирование на мутацию фактора V включает проведение генетического теста с использованием метода ПЦР. В тесте используется образец венозной крови, который не обязательно брать натощак. Поэтому пациенту не нужно готовиться к исследованию.

Иногда тест также проводят с использованием тампона, взятого со слизистой оболочки щеки. Продолжительность примерно ожидания результата две недели.

 Результат теста может быть следующим:

  • отсутствие мутаций фактора V Лейдена,
  • Гомозиготная мутация фактора V Лейдена, повышающая риск тромбообразования в несколько десятков раз (такие результаты лейденского теста на фактор V очень редки),
  • гетерозиготная мутация фактора V Лейдена, повышающая риск тромбообразования в несколько раз

Если подозревается наличие мутации фактора V Лейдена, диагностика ограничивается одним тестом. Как интерпретируется результат Лейденской мутации?

Советуем почитать: Что значит низкий уровень ТТГ

Мутация фактора v Лейден: положительный и отрицательный результат

Тест на лейденскую мутацию проводится один раз. Отрицательный результат на лейденскую мутацию означает, что мутантный лейденский фактор отсутствует в крови. Это не означает отсутствие нарушения свертываемости крови, а лишь отсутствие конкретной причины нарушения свертываемости крови. Для углубления диагноза целесообразно провести тестирование на наличие других ранее упомянутых мутаций.

Если результат теста — гетерозиготный по Лейдену фактор V, риск развития тромботической болезни увеличивается в несколько раз, который увеличивается с возрастом и частотой воздействия факторов риска. Вот почему так важно как можно скорее распознать мутацию и принять профилактические меры. То же самое верно и для редкого результата: гомозиготного по Лейдену фактора V.

Если диагностирована наследственная тромбофилия ( положительный результат по V Лейденской мутации ), необходимо избегать факторов, которые могут способствовать протромботическим процессам. Особенно это касается избыточного веса, малоподвижного образа жизни или курения.

Наиболее распространенным методом является проведение лечения антикоагулянтами. Беременные женщины с диагнозом лейденской мутации фактора V требуют особого ухода. На протяжении всей беременности применяют низкомолекулярный гепарин, который не проникает через плаценту и безопасен для плода.

Как делают анализ на фактор свертывания крови Лейден

Фактор V Лейден и беременность

Тесты на врожденную тромбофилию следует проводить каждой женщине, планирующей забеременеть. Во время беременности происходят гормональные изменения, которые могут активировать протромботические процессы. Недиагностированная и нелеченная тромбофилия во время беременности может привести к выкидышу или преждевременным родам.

Другие осложнения включают пороки развития плода. Тромбофилия может навредить и беременной женщине – возможны случаи легочной эмболии или тромбоза.

Тестирование на врожденную тромбофилию при беременности иногда не ограничивается определением лейденской мутации и протромбина, можно проверить и другие мутации:

  • Мутация C677T в гене MTHFR,
  • Мутация A1298C гена MTHFR,
  • Мутация гена PAI – 1,
  • Мутация фактора V R2.

Обнаружение мутаций фактора V во время беременности требует тщательного медицинского наблюдения. Необходимо вводить молекулярный гепарин и проводить частые обследования: КТГ, УЗИ, общий анализ крови, измерение артериального давления. Рекомендуются естественные роды.

Советуем почитать: Расшифровка анализа крови на ft4 (тироксин)

Оцените статью
Все об анализах и их расшифровка