Анализ крови на миелопероксидазу

Анализ крови на миелопероксидазу Анализы крови

Анализ крови на миелопероксидазу – что это такое и для чего он проводится? Миелопероксидаза — это фермент, обнаруженный внутри гранул гранулоцитов и обладающий антибактериальными свойствами. Дефицит миелопероксидазы может быть первичным или вторичным; это очень редкое состояние. Обычно дефицит миопероксидазы протекает бессимптомно. Что такое анализ на миелопероксидазу, как он проводится, показания, расшифровка, подробности на analizcentr.ru.

Что такое миелопероксидаза

МПО миелопероксидаза – фермент с антиоксидантными свойствами. Это соединение из группы гемопротеинов накапливается внутри клеток иммунной системы — нейтрофилов и моноцитов. После контакта этих клеток с бактериями возникает явление фагоцитоза, т. е. поглощения микроорганизмов фагоцитирующими клетками.

 Внутри этих клеток активируется миелопероксидаза, которая отвечает за выработку хлорноватистой кислоты HOCl из перекиси водорода. Это соединение обладает сильным антибактериальным, а также противовирусным и противогрибковым действием.

Чрезмерная активация миелопероксидазы может привести к развитию хронического воспаления, а также аутоиммунных заболеваний. Кроме того, чрезмерная активация миелопероксидазы может привести к повышению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Дефицит миелопероксидазы встречается гораздо реже.

Советуем почитать: Что такое анализ крови RDW SD

Дефицит миелопероксидазы: причины

Слишком низкая активность миелопероксидазы может быть результатом генетических мутаций или быть следствием различных факторов окружающей среды. Врожденный дефицит МПО является очень редким заболеванием и возникает в результате мутаций гена МПО. Это может быть частичная или полная недостаточность – и только последняя форма может давать клинические симптомы. Врожденная форма заболевания наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Дефицит миелопероксидазы

Приобретенный дефицит миелопероксидазы встречается чаще и обычно протекает бессимптомно. Наиболее распространенными заболеваниями и факторами, приводящими к развитию приобретенного дефицита МПО, являются:

  • беременность,
  • диабет,
  • нарушения свертываемости крови,
  • острый и хронический лейкоз,
  • лимфома Ходжкина,
  • холестатическая желтуха,
  • Дефицит железа,
  • трансплантация почки,
  • диссеминированный рак,
  • применение цитотоксических препаратов.

Чаще всего дефицит МПО протекает бессимптомно, редко наблюдается повышенная восприимчивость к грибковым (Candida) или бактериальным (Staphylococcus) инфекциям.

Диагностика активности миелопероксидазы

Показанием к исследованию МПО является диагностика ферментной недостаточности, а также классификация острых лейкозов – при лимфобластном лейкозе активность МПО не выявляется. Новым применением теста активности миелопероксидазы является возможность прогнозирования риска развития ишемической болезни сердца. Для анализа достаточно крови, взятой натощак.

Основанием для диагностики дефицита миелопероксидазы является исследование активности фермента в гранулоцитах гистохимическим методом. После выделения из крови популяции гранулоцитов эти клетки инкубируют со специфическими антителами. Другим методом определения активности МПО является цитофлуориметрический метод.

Диагностика активности миелопероксидазы

При подозрении на дефицит миелопероксидазы проводят дифференциальный диагноз с болезнью Чедиака-Хигаси, то есть врожденным иммунодефицитом. С этой целью проводят восстановление НСТ, что дает положительный результат при дефиците миелопероксидазы.

Лечение дефицита миелопероксидазы

Если диагностирован дефицит миелопероксидазы, специфического лечения не существует. Лишь в случае повышенной заболеваемости инфекциями применяют экстренное лечение, включающее местные и системные противогрибковые или антибактериальные препараты.

Советуем почитать: Что такое RDW в анализе крови

Оцените статью
Все об анализах и их расшифровка